La infertilidad afecta a un porcentaje relevante de parejas en edad reproductiva, y en muchos casos existe un componente genético detrás de los fallos reproductivos. En este contexto, la genética clínica resulta clave para orientar el diagnóstico y el asesoramiento en enfermedades hereditarias, apoyándose en recursos propios del laboratorio de genética, especialmente en técnicas de citogenética y genética molecular.
La colaboración entre las unidades de reproducción y los especialistas en genética permite avanzar en la prevención de la transmisión de determinadas patologías hereditarias a la descendencia. Para ello, el programa aborda la aplicación de la tecnología del diagnóstico genético preimplantacional, una herramienta de gran valor para los progenitores portadores de una enfermedad hereditaria identificable y para la toma de decisiones clínicas en reproducción.
Dentro de la medicina reproductiva, la relación entre genética clínica, embriología y laboratorio exige una actualización constante por la aparición de nuevos conceptos e innovaciones técnicas. Esta formación permite revisar los avances más relevantes de la mano de profesionales vinculados a la práctica clínica, lo que favorece una comprensión más cercana de los procedimientos y de su aplicación en entornos asistenciales.
A lo largo del máster, el alumno podrá reforzar sus conocimientos sobre el diagnóstico de anomalías genéticas, comprender las bases de la herencia genética y afianzar conceptos esenciales de citogenética clínica relacionados con la infertilidad. También estudiará la metodología actual para el diagnóstico de enfermedades genéticas antes de la implantación embrionaria, desarrollando una visión más precisa de este ámbito profesional y científico.
